Citrato de Gálio (67Ga) Solução Injectável Curium Netherlands 37 MBq/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

citrato de gálio (67ga) solução injectável curium netherlands 37 mbq/ml solução injetável

curium netherlands b.v. - citrato de gálio (67ga) - solução injetável - 37 mbq/ml - citrato de gálio (67ga) 37 mbq/ml - gallium (67ga) citrate - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Rifadin 300 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rifadin 300 mg cápsula

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - rifampicina - cápsula - 300 mg - rifampicina 300 mg - rifampicin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Eritrocel 1000 mg Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eritrocel 1000 mg pó para solução injetável

labesfal - laboratórios almiro, s.a. - eritromicina - pó para solução injetável - 1000 mg - eritromicina, lactobionato 1488.17 mg - erythromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Citrato de Gálio (67Ga) Solução Injectável Curium Netherlands 37 MBq/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

citrato de gálio (67ga) solução injectável curium netherlands 37 mbq/ml solução injetável

curium netherlands b.v. - citrato de gálio (67ga) - solução injetável - 37 mbq/ml - citrato de gálio (67ga) 37 mbq/ml - gallium (67ga) citrate - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Eritrocel 1000 mg Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eritrocel 1000 mg pó para solução injetável

labesfal - laboratórios almiro, s.a. - eritromicina - pó para solução injetável - 1000 mg - eritromicina, lactobionato 1488.17 mg - erythromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Rifadin 20 mg/ml Suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rifadin 20 mg/ml suspensão oral

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - rifampicina - suspensão oral - 20 mg/ml - rifampicina 20 mg/ml - rifampicin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Citrato de Gálio (67Ga) Solução Injectável Curium Netherlands 37 MBq/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

citrato de gálio (67ga) solução injectável curium netherlands 37 mbq/ml solução injetável

curium netherlands b.v. - citrato de gálio (67ga) - solução injetável - 37 mbq/ml - citrato de gálio (67ga) 37 mbq/ml - gallium (67ga) citrate - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Rifadin 300 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rifadin 300 mg cápsula

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - rifampicina - cápsula - 300 mg - rifampicina 300 mg - rifampicin - n/a - duração do tratamento: longa duração

ATURGYL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aturgyl

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - cloridrato de oximetazolina - descongestionantes nasais topicos

Entyvio União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - imunossupressores seletivos - ulcerativa colitisentyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave da colite ulcerosa, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (tnfa) antagonista. a doença de crohn diseaseentyvio é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave doença de crohn, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um factor de necrose tumoral alfa (tnfa) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.